Quasi sette anni fa, mio fratello morì. Aveva la sindrome di Down. Ha vissuto per soli diciotto brevi settimane, ma questo breve lasso di tempo mi ha fatto capire che veramente tutta la vita è preziosa.
Appartenevo ad una famiglia che in quel momento era composta di sei figli, ero entusiasta quando i miei genitori mi hanno detto che Robert era in arrivo. Avevo più o meno dodici anni. Una settimana dopo, però, abbiamo ricevuto la notizia che Robert avrebbe avuto la sindrome di Down. Ci è dispiaciuto in un primo momento, ma in realtà eravamo più preoccupati per quello che il futuro ci riservava. Come una famiglia aperta alla vita, avremo accettato un nuovo fratello in qualsiasi condizione sarebbe nato. Poco dopo, è arrivato il momento per Robert di lasciarci perché chiamato da Dio.
Negli anni successivi al tempo di Robert sulla terra, ho imparato di più sulla Sindrome di Down ed ho imparato ad amare le storie incredibili che sento di persone che sfidano la sorte. Tuttavia, le storie meravigliose sono oscurate dalla strage silenziosa di coloro che avrebbero potuto essere la prossima persone con sindrome di Down a sfidare le probabilità. Il dato più sconfortante che ho scoperto è che oltre il 90% dei bambini a cui viene diagnosticata la sindrome di Down vengono abortiti. Assimilatelo. Per ogni persona nata con la sindrome di Down, altri nove proprio come lui sono stati volutamente abortiti. Questa è una tragedia.
Non ho mai conosciuto una persona con sindrome di Down molto bene, ma le probabilità dicono che ne avrei già dovuto conoscere. Così molti membri della mia generazione sono stati abortiti e la prossima generazione si sta rapidamente riducendo. Questa è una tragedia non solo perché stiamo perdendo la gente, ma anche perché stiamo perdendo alcune delle persone più amorevoli in America. Sorrisi e risate sono contagiosi, e le persone con sindrome di Down sono spesso traboccanti di entrambi. Che tristezza che il nostro paese stia perdendo questa gioia ( mostrato nel video seguente dalla Coalizione internazionale sindrome di Down per commemorare Parola di Down Sindrome di giorno).
La nostra società rifuita persone come mio fratello Robert che non rispondono all’idea di perfezione. Ma sono le qualità uniche di ogni persona che arrichiscono le nostra società. Queste qualità diverse mai ci rendono degni o indegni della vita. E ‘solo chi siamo. Le persone che hanno la sindrome di Down sono diverse da quello che la nostra società vede come “normale”, ma dentro, sono proprio come te e me.
Sono fratelli. Sono lavoratori. Sono amati. Sono belli. E meritano di vivere.
traduzione di Carmen Fiore
Clicca qui per leggere l’articolo pubblicato da LifeSiteNews in lingua inglese
di Laura Peredo
