Ieri, 28 febbraio, era la giornata mondiale delle malattie rare e diversi hanno ricordato la vicenda del piccolo Antonio, un bambino pugliese di appena tre mesi, che oggi rappresenta un po' il simbolo della lotta alla SMA (Atrofia Muscolare Spinale) in Italia. Infatti Antonio è il bambino più piccolo ad aver ricevuto il farmaco Zolgensma per il trattamento della Sma1. Un'unica infusione costa circa due milioni e centomila dollari, il che lo rende di fatto il farmaco più costoso al mondo. Si tratta di una terapia genica innovativa che potrebbe dare qualche concreta speranza al piccolo di superare questa rara e terribile malattia. Noi speriamo davvero che Antonio ce la faccia e che la sua storia aiuti sempre più persone a prendere consapevolezza di queste realtà, troppo spesso dimenticate.
Fonte: La Repubblica